Corso sulla gestione delle attrezzature sanitarie in Istituto - CORSO

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[ ] Corso: IRCCRO_26167 - Corso sulla gestione delle attrezzature sanitarie in Istituto

Tipo Corso: RES - Corso

Area Formativa: Tecnico-professionale e specialistica

Crediti: 390.0

Accreditamento Regionale

Ulteriori informazioni

Premessa

La formazione del personale sanitario sui dispositivi medici è essenziale per assicurare un utilizzo corretto, sicuro ed efficace delle apparecchiature e dei prodotti impiegati nell’assistenza ai pazienti. Il percorso formativo mira a fornire la conoscenza sulle normative nel settore dei dispositivi medici, diagnostici in vitro ( Regolamento MDR 2017/745 e IVDR 2017/746) e sulle principali normative tecniche di settore, affinché il personale utilizzi le apparecchiature secondo le indicazioni del fabbricante e nel rispetto delle normative vigenti Il percorso di formazione permette di: • prevenire errori nell’utilizzo dei dispositivi; • ridurre i rischi clinici e gli eventi avversi; • garantire maggiore sicurezza per pazienti e operatori; • migliorare la qualità delle prestazioni sanitarie; • assicurare il rispetto delle procedure aziendali e delle normative nazionali ed europee; • favorire la corretta manutenzione e gestione dei dispositivi; • aumentare l’efficienza operativa e l’appropriatezza d’uso delle tecnologie. La formazione rappresenta inoltre un obbligo professionale e organizzativo, poiché contribuisce alla gestione del rischio clinico e alla tutela della salute pubblica.

Obiettivi formativi e descrizione dei contenuti

L’obiettivo da raggiungere è quello di fornire ai partecipanti una conoscenza generale della normativa, dei rischi associati all’utilizzo di apparecchiature in ambiente ospedaliero, acquisire la conoscenza delle procedure aziendale di gestione delle apparecchiature stesse. Il corso si articolerà partendo da un’introduzione su che cos’è la marcatura CE, quali sono le informazioni fornite dal fabbricante, gli obblighi di tracciabilità e le nuove banche dati istituite ( EUDAMED) dai Regolamenti MD/IVDR, il software inteso come dispositivo medico, vigilanza sul mercato, sicurezza elettrica, utilizzo delle apparecchiature fornendo alcuni casi pratici in relazione alle casistiche presente all’interno degli ambienti sanitari. Infine, l’obiettivo è quello di informare i partecipanti sulle nuove procedure adottate dall’Istituto per la corretta gestione delle apparecchiature.

Struttura e metodo

È prevista una sessione di formazione da svolgersi in presenza in aula con un docente esperto in materia di dispositivi medici. La formazione sarà interattiva con sessioni di domande e risposta, un test di verifica finale dell’apprendimento, utilizzando slide ed esempi pratici.

Note

Destinatari

• Altre professioni (no ecm) • Farmacista • Fisico • Infermiere • Medico chirurgo • Profilo Amministrativo • Profilo Tecnico NO Ecm • Tecnico sanitario di radiologia medica

Crediti